Unsere Gene bilden das faszinierende Grundgerüst unseres Körpers und spielen eine entscheidende Rolle in der Art und Weise, wie wir funktionieren, uns entwickeln und auf unsere Umwelt reagieren. Jeder von uns trägt eine einzigartige genetische Signatur in sich, die nicht nur unsere physischen Merkmale, sondern auch unsere Anfälligkeiten für bestimmte Krankheiten, die Verträglichkeit von Medikamenten und den Bedarf an gesundheitsrelevanten Nährstoffen bestimmt. Die Entschlüsselung dieses genetischen Codes hat in den letzten Jahrzehnten zu einer aufregenden neuen Ära der Medizin geführt, in der DNA-Analysen eine zentrale Rolle bei der gezielten Optimierung der persönlichen Gesundheit spielen.
Unsere Genetik beeinflusst, wie wir Nährstoffe aufnehmen, verarbeiten und nutzen. Sie hat somit direkten Einfluss auf unseren individuellen Bedarf an Vitaminen, Mineralstoffen und Spurenelementen. Kennt man individuelle Schwächen, kann diesen effektiv und ganz gezielt entgegengewirkt werden. Das Wissen über die persönliche Mikronährstoff-Genetik fördert somit die Gesundheit und kann dabei helfen, latente Mangelzustände zu vermeiden.
Auswertung von über 30 relevanten Genvariationen zur Bestimmung von:
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Auch wie der Körper rund 800 Medikamentenwirkstoffe verarbeitet wird von unseren Genen beeinflusst. Während ein Patient bedeutende Vorteile aus einer medikamentösen Behandlung zieht, leidet ein anderer möglicherweise unter lebensbedrohlichen Nebenwirkungen – der Unterschied liegt nicht unbedingt im Medikament, sondern oft in der genetischen Veranlagung. Unterschiedliche körpereigene Enzyme sind nämlich dafür verantwortlich Medikamente im Körper zu aktivieren und abzubauen. Bestehen gewisse genetische Variationen, können diese Enzyme ihre Arbeit nicht ordnungsgemäß erfüllen und es kommt zu einer übermäßigen Beschleunigung oder Verlangsamung dieser Prozesse, was einen maßgeblichen Einfluss auf die Wirksamkeit bzw. Verträglichkeit der Therapie hat.
Auswertung von über 70 relevanten Genvariationen zur Bestimmung der genetisch bedingten Verträglichkeit von mehr als 800 Medikamentenwirkstoffen
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Auch wie der Körper rund 800 Medikamentenwirkstoffe verarbeitet wird von unseren Genen beeinflusst. Während ein Patient bedeutende Vorteile aus einer medikamentösen Behandlung zieht, leidet ein anderer möglicherweise unter lebensbedrohlichen Nebenwirkungen – der Unterschied liegt nicht unbedingt im Medikament, sondern oft in der genetischen Veranlagung. Unterschiedliche körpereigene Enzyme sind nämlich dafür verantwortlich Medikamente im Körper zu aktivieren und abzubauen. Bestehen gewisse genetische Variationen, können diese Enzyme ihre Arbeit nicht ordnungsgemäß erfüllen und es kommt zu einer übermäßigen Beschleunigung oder Verlangsamung dieser Prozesse, was einen maßgeblichen Einfluss auf die Wirksamkeit bzw. Verträglichkeit der Therapie hat.
Auswertung von über 70 relevanten Genvariationen zur Bestimmung der genetisch bedingten Verträglichkeit von mehr als 800 Medikamentenwirkstoffen
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Genvariationen sind ebenfalls dafür verantwortlich, dass Krankheitsrisiken von Person zu Person variieren. Vielen davon könnte aber sehr gut entgegengewirkt werden, würde man früh genug mit präventiven Maßnahmen starten. Eine DNA-Analyse ermöglicht genau das – das frühzeitige Erkennen potenzieller Risikofaktoren, sodass Präventionsmaßnahmen ganz gezielt und angepasst an die individuellen Bedürfnisse des eigenen Körpers abgestimmt werden können. Durch individuell optimierte Anpassungen des Lebensstils und regelmäßige Vorsorgeuntersuchungen lässt sich das persönliche Risiko auf diese Weise reduzieren und eine personalisierte Gesundheitsvorsorge umsetzen.
Auswertung von über 60 relevanten Genvariationen zur Klassifizierung des genetisch bedingten Risikos für 7 weitverbreitete aber gut vorzubeugende Krankheiten:
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Das Kombipaket CORE Health enthält die beliebten DNA-Analysen zur Mikronährstoff-Genetik + Pharmako-Genetik und liefert somit wertvolle Erkenntnisse über den körpereigenen Nährstoffbedarf und die Verstoffwechselung verschiedener Medikamente.
Auswertung von über 30 relevanten Genvariationen zur Bestimmung von:
PLUS Auswertung von über 70 relevanten Genvariationen zur Bestimmung der genetisch bedingten Verträglichkeit von mehr als 800 Medikamentenwirkstoffen
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Das Kombipaket CORE Health enthält die beliebten DNA-Analysen zur Mikronährstoff-Genetik + Pharmako-Genetik und liefert somit wertvolle Erkenntnisse über den körpereigenen Nährstoffbedarf und die Verstoffwechselung verschiedener Medikamente.
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PLUS Auswertung von über 70 relevanten Genvariationen zur Bestimmung der genetisch bedingten Verträglichkeit von mehr als 800 Medikamentenwirkstoffen
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Das Kombipaket PREMIUM Health enthält die beliebten DNA-Analysen zur Mikronährstoff-Genetik + Pharmako-Genetik + Präventions-Genetik und vereint damit relevante Informationen zur Gesundheitserhaltung und Krankheitsbehandlung. Es bietet wertvolle Erkenntnisse über den angeborenen Nährstoffbedarf des Körpers, genetische Risikofaktoren und die Fähigkeit, verschiedene Medikamente zu verarbeiten.
Auswertung von über 30 relevanten Genvariationen zur Bestimmung von:
PLUS Auswertung von über 70 relevanten Genvariationen zur Bestimmung der genetisch bedingten Verträglichkeit von mehr als 800 Medikamentenwirkstoffen
PLUS Auswertung von über 60 relevanten Genvariationen zur Klassifizierung des genetisch bedingten Risikos für 7 weitverbreitete aber gut vorzubeugende Krankheiten:
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PLUS Auswertung von über 70 relevanten Genvariationen zur Bestimmung der genetisch bedingten Verträglichkeit von mehr als 800 Medikamentenwirkstoffen
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Um eine fachlich kompetente Betreuung zu gewährleisten, arbeiten wir ausschließlich mit Ärztinnen und Ärzten zusammen, die Sie rund um das Thema Gesundheitsoptimierung beraten können. Kontaktieren Sie uns unter team@novomedic.com, um eine passende Betreuerin bzw. einen passenden Betreuer in Ihrer Region zu finden.
Unsere DNA-Analysen werden auf Basis einer einfachen Speichelprobe durchgeführt, die entweder gleich in der Praxis Ihrer medizinischen Betreuerin bzw. Ihres medizinischen Betreuers entnommen wird oder Ihnen nach Hause zugeschickt wird. Nach der Probenabnahme wird das Material an unser Partnerlabor in Salzburg/Eugendorf geschickt und mit der Auswertung begonnen.
Die Analyse benötigt ca. 2-3 Wochen zur Auswertung und wird von unserem Hightech-Partnerlabor in Österreich durchgeführt – sicher und unter höchsten Qualitätsstandards. Ihre medizinische Betreuerin bzw. Ihr medizinischer Betreuer erhält die Ergebnisse anschließend zur Verfügung gestellt und wird diese in einem ausführlichen Gespräch mit Ihnen besprechen.
Unsere Gene sind zwar vorbestimmt und lassen sich nicht ändern, aber deren Einfluss auf unsere Gesundheit sehr wohl! Kennt man seine genetisch bedingten Stärken und Schwächen, kann man gezielt auf diese eingehen und mit kleinen – aber bedeutungsvollen – Anpassungen des Lebensstils oder regelmäßigen Vorsorgeuntersuchungen proaktive Schritte für die Gesundheitsvorsorge setzen. Anstatt im Dunkeln zu tappen, bietet eine DNA-Analyse einen Lichtschalter für den eigenen Körper – man findet sich besser zurecht und sieht schon vorab, wo sich gewisse Herausforderungen befinden und kann diese gekonnt umsteuern statt blind dagegen zu laufen.
Unsere Gene sind zwar vorbestimmt und lassen sich nicht ändern, aber deren Einfluss auf unsere Gesundheit sehr wohl! Kennt man seine genetisch bedingten Stärken und Schwächen, kann man gezielt auf diese eingehen und mit kleinen – aber bedeutungsvollen – Anpassungen des Lebensstils oder regelmäßigen Vorsorgeuntersuchungen proaktive Schritte für die Gesundheitsvorsorge setzen. Anstatt im Dunkeln zu tappen, bietet eine DNA-Analyse einen Lichtschalter für den eigenen Körper – man findet sich besser zurecht und sieht schon vorab, wo sich gewisse Herausforderungen befinden und kann diese gekonnt umsteuern statt blind dagegen zu laufen.
Je nach gewähltem DNA-Test werden bis zu 70 genetische Variationen analysiert, welche allesamt bestens erforscht und gut dokumentiert sind. Um in unsere Programme aufgenommen zu werden, muss jede Genvariante durch unabhängige, wissenschaftlich akkreditierte und von Experten begutachtete Studien untersucht und verifiziert werden.
Datensicherheit hat für uns oberste Priorität. Deswegen haben wir strenge Prozesse und technische Maßnahmen implementiert, um Ihre Privatsphäre und die Sicherheit Ihrer Daten bestmöglich zu gewährleisten. Grundsätzlich handhaben wir Ihre Daten auf strenger „Need-to-Know“ Basis. Gespeichert werden Ihre Daten von uns auf einem Cloud-Server in Frankfurt und verlassen somit nicht die EU. Indem wir Ihre personenbezogenen Daten von Ihren medizinischen Daten trennen und diese in unterschiedlichen Datenbanken speichern, stellen wir sicher, dass auf Basis eines DNA-Ergebnisses nie ein Rückschluss auf Ihre Person gezogen werden kann. Nach Eingang Ihrer Probe in unserem Partnerlabor wird sie mit einem verschlüsselten Zahlencode versehen und damit anonymisiert. Für den Verlauf der Analyse wird nur dieser Zahlencode verwendet und Ihre Identität ist selbst für das durchführende Personal nicht sichtbar. Zusätzlich wird während des Laborprozesses die Identität des bearbeitenden Mitarbeiters gespeichert, sodass Datenabrufe jederzeit zurück verfolgt werden können. Um noch mehr Sicherheit zu gewährleisten hat unser Partnerlabor auch eine Zwei-Faktor-Authentifizierung implementiert. Dies minimiert die Chance von unberechtigtem Zugriff auf Ihre Daten. Sobald die Analyse abgeschlossen ist, wird Ihre DNA von unserem Partnerlabor vernichtet. Um die DNA unbrauchbar zu machen wird Ihre Probe außerdem mit einer Lösung besprüht, die Ihre DNA zuverlässig zersetzt. Damit ist gewährleistet, dass nach Abschluss der Analyse niemand mehr Zugriff auf Ihre DNA hat.
Näheres zum Thema Datenschutz können Sie jederzeit unter https://www.novomedic.com/datenschutz/ nachlesen. Selbstverständlich stehen wir Ihnen bei Fragen zu diesem Thema auch jederzeit per E-Mail oder Telefon zur Verfügung!
Speichel liefert eine zuverlässige Probe für die DNA-Analyse von genetischem Material im Labor. Für die Testdurchführung ist keine invasive Probenabnahme notwendig, daher ist der Test auch für die Anwendung durch Laien geeignet. Hier finden Sie eine genaue Anleitung.
30 Minuten vor der Probenabnahme sollten Sie bitte weder etwas gegessen, getrunken, geraucht oder Medikamente eingenommen haben. Nach Abnahme sollte die Probe innerhalb von 7 Tagen bei der Post aufgegeben werden. Verwendete Utensilien können im Restmüll entsorgt werden.
Nein, NovoMedic Leistungen sind ausschließlich unter ärztlich therapeutischer Begleitung verfügbar. Ihre medizinische Beraterin bzw. Ihr medizinischer Berater versteht Ihren aktuellen Gesundheitszustand verstehen und kann besser auf Ihre individuellen Bedürfnisse eingehen, Beratung bieten, Fragen beantworten sowie angemessene Handlungsschritte für Ihre umfassende Gesundheitsversorgung empfehlen.
Um dies zu gewährleisten, arbeiten wir daran unser Netzwerk an gut ausgebildeten und präventionsorientierten Ärzten/-innen bzw. Therapeuten/-innen rasch zu erweitern. Sollte Ihre Hausärztin oder Ihr Hausarzt noch kein Kooperationspartner sein, nehmen wir sehr gerne Kontakt für Sie auf oder vermitteln Sie an eine andere passende Ansprechperson in Ihrer Region weiter. Bitte schicken Sie uns bei Interesse einfach eine E-Mail an team@novomedic.com.
